Artykuły i poradniki TestDNA:

Kilka słów:

Drgawki, senność opóźnienie rozwoju psychoruchowego – to tylko niektóre objawy ze strony układu nerwowego, jakie mogą wystąpić u dziecka. Ich przyczyną często okazuje się wrodzona wada metabolizmu, np. kwasica glutarowa, nieketonową hiperglicynemią czy fenyloketonuria. Co warto wiedzieć o chorobach metabolicznych i ich związku z zaburzeniami neurologicznymi u dzieci?

Kilka słów:

Jeśli badania krwi (m.in. poziom żelaza i ferrytyny czy TIBC) wskazują na przeładowanie żelazem, dobrze jak najszybciej wykonać test DNA w kierunku hemochromatozy. Szybkie postawienie diagnozy pozwala bowiem zapobiec uszkodzeniom organów i zapobiec dalszym powikłaniom, a nawet cofnąć te, które już wystąpiły.

Kilka słów:

Zażółcenie skóry i oczu, osłabienie organizmu, bóle brzucha – to tylko niektóre z objawów zespołu Gilberta, które pojawiają się pod wpływem stresu, infekcji, wysiłku i innych czynników. To schorzenie związane jest z nieprawidłowym metabolizmem wątroby i występuje u 1 na 20 osób [1].

Kilka słów:

Zakrzepica żył głębokich, migotanie przedsionków, trombofilia wrodzona – to tylko wybrane spośród wielu schorzeń, w których stosuje się leki przeciwzakrzepowe. Często chorzy nie zdają sobie sprawy, jak ogromny wpływ na skuteczność tych preparatów ma dieta. Których produktów spożywczych należy unikać podczas ich przyjmowania, a których jeść więcej?

Kilka słów:

Ponieważ mutacja genu MTHFR powoduje, że kwas foliowy nie przyswaja się w odpowiednich ilościach. Badanie genetyczne pomaga ustalić taką dawkę i formę tej witaminy, aby chroniła ona dziecko przed wadami wrodzonymi, a mamę przed anemią i chorobami serca.

Kilka słów:

Badania genetyczne po poronieniu dają pacjentce możliwość określenia przyczyny utraty ciąży i skorzystania z przysługujących jej praw (dzięki genetycznemu określeniu płci dziecka). Możliwość wykonania takiego badania zależy jednak od tego, czy materiał poronny zostanie prawidłowo zabezpieczony w szpitalu lub w domu. Jak zatem prawidłowo przygotować próbkę do badania?

Kilka słów:

Wybór laboratorium, któremu zlecimy test na ustalenie ojcostwa nie powinien być przypadkowy. Ze względu na to, że takie badanie wykonuje się raz w życiu, warto skorzystać z usług renomowanego ośrodka. Dzięki temu będziemy mieli gwarancję pewnego wyniku.

Kilka słów:

Badania DNA są szybkim i skutecznym sposobem na poznanie przyczyny poronienia. Jest tak, ponieważ w większości przypadków za stratę ciąży odpowiada wrodzona wada zarodka. Pierwszym badaniem po poronieniu powinno być więc badanie genetyczne tkanek płodu. Może się okazać, że po jego przeprowadzeniu, żadne inne badania nie będą już potrzebne, bo od razu uda się ustalić, co było powodem przedwczesnego zakończenia ciąży.

Kilka słów:

Po analizie 24 markerów DNA laboratorium wydaje pewny i jednoznaczny wynik badania ojcostwa. Dotyczy to przede wszystkim sytuacji, kiedy jedynymi osobami uczestniczącymi w teście jest dziecko i jego przypuszczalny ojciec.

Kilka słów:

Trombofilia wrodzona sama w sobie nie jest chorobą, a uwarunkowaną genetycznie skłonnością do formowania się skrzeplin w naczyniach krwionośnych, czyli zakrzepicy. Trombofilia wrodzona powstaje w wyniku mutacji genów, które zaburzają proces krzepnięcia krwi. Dlatego można ją wykryć już przy pomocy prostych badań DNA. Dzięki temu znacznie szybciej można rozpocząć działania profilaktyczne i leczenie zapobiegające m.in. zakrzepicy